La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Pegaptanib sodico per via iniettiva ( Macugen ) nel trattamento finalizzato a rallentare la perdita della vista nelle persone con degenerazione maculare ( maculopatia ) senile neovascolare ( umida ).

Pegaptanib è un antagonista selettivo del fattore di crescita vascolare endoteliale ( VEGF ).

La maculopatia senile, una malattia della retina responsabile di una grave e irreversibile perdita della vista, è la causa maggiore di cecità nelle persone al di sopra dei 55 anni di età.

La maculopatia senile umida, che costituisce approssimativamente il 10% della maculopatia senile, è causata dalla crescita di vasi sanguigni anomali, che danneggiano l’area dell’occhio responsabile della visione centrale, che è essenziale per la maggior parte delle attività visive, come leggere, guidare e riconoscere i volti.

La sicurezza e l’efficacia di Macugen sono state studiate in due studi clinici su pazienti con maculopatia senile umida, per due anni.

I pazienti trattati con Pegaptanib hanno manifestato una significativa riduzione della perdita della vista in entrambi gli studi.

Gli eventi avversi gravi correlati alla procedura di iniezione hanno incluso: infezioni, distacco della retina e cataratta traumatica.

Altri eventi avversi frequentemente riscontrati nei pazienti trattati con Macugen sono stati: irritazione , dolore oculare, emorragia congiuntivele, e vista offuscata. ( Xagena_2004 )

Fonte: FDA, 2004



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