L’FDA ha ampliato le indicazioni per il sartano Valsartan ( Diovan; in Italia: Tareg ), approvando l’impiego finalizzato alla riduzione della morte per cause cardiovascolari nei pazienti ad alto rischio ( con insufficienza ventricolare sinistra o disfunzione ventricolare sinistra ) dopo infarto miocardico.

Diovan trova ora indicazione nel trattamento dell’ipertensione, nei sopravissuti ad alto rischio dopo infarto miocardico e nel trattamento dell’insufficienza cardiaca.

La decisione dell’FDA di concedere al Diovan la nuova indicazione “riduzione della morte cardiovascolare nei sopravissuti ad alto rischio di infarto miocardico”, è basata sui risultati dello studio VALIANT.

Lo studio VALIANT ha confrontato il Valsartan con l’Ace inibitore Captopril , ed una combinazione tra i due farmaci in 14.703 soggetti ad alto rischio di morte dopo infarto miocardico.

Diovan ha prodotto un miglioramento della sopravvivenza ed ha ridotto gli eventi cardiovascolari ( recidive di infarto miocardico ed ospedalizzazione per insufficienza cardiaca ) in questi pazienti.

Non è stata invece osservata alcune differenza nella mortalità generale tra i gruppi di trattamento.( Xagena_2005 )

Fonte: Novartis, 2005



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